"hipergammaglobulinemia monoklonalna", "zwiększona ilość jednego rodzaju immunoglobuliny - tzw białka monoklonalnego lub białka M - prod. przez jeden klon plazmocytów / limfocytów B" "hipergammaglobulinemia poliklonalna", "nadprodukcja różnych typów i klas immunoglobulin wędrujących z różną szybkością w polu elektrycznym" "przyczyna hipergammaglobulinemii (gammapatii) monoklonalnej", "klonalny rozrost limfocytów B/ plazmocytów" "stadium stanu przednowotworowego a nowotwór", "brak / obecność charakterystycznych objawów / odchyleń w bad lab" "najczęstsza przyczyna hipergammaglobulinemii monoklonalnej", "gammapatia monoklonalna o nieustalonym znaczeniu MGUS" "MGUS", "*b. częsty stan przednowotworowy *3-4% po 50rż, max 7-8 dekada *rozpoznanie z wykluczenia" "najczęstsze choroby z hipergammaglobulinemią monoklonalną", "MGUS szpiczak plazmocytowy makroglobulinemia Waldenstrome przewlekła białaczka limfocytowa chłoniak strefy brzeżnej" "objawy i odchylenia w szpiczaku", "-bóle kostne i złamania patologiczne -anemia normocytowa -leukopenia -wysokie OB -niewydolność nerek -hiperkalcemia -białkomocz" "objawy i odchylenia w Makroglobulinemii Waldenstroma", "*anemia *limfadenopatia *splenomegalia *hepatomegalia" "objawy i odchylenia - przewlekła białaczka limfocytowa", "-leukocytoza z limfocytozą -limfadenopatia -splenomegalia -anemia -małopłytkowość" "objawy i odchylenia - chłoniak strefy brzeżnej", "*limfadenopatia *splenomegalia *objawy choroby wrzodowej żołądka" "czy wszyscy ze szpiczakiem mają hipergammaglobulinemię monoklonalną?", "nieeeee - niektóre typy szpiczaka np. choroba łańcuchów lekkich, szpiczak niewydzielający BRAK HIPERGAMMAGLOBULINEMII NIE WYKLUCZA SZPICZAKA" "przyczyny hipergammaglobulinemii poliklonalnej", "*choroby wątroby - przewlekłe HBV i HCV, AIH, marskość, pierwotna marskość żółciowa *autoimmunologiczne choroby tkanki łącznej - toczeń, rzs, twardzina, z. Sjogrena *przewlekłe infekcje - HIV, oskrzeli *choroby hematologiczne - chłoniaki, MDS, białaczki *sarkoidoza *inne neo" "przyczyny hipergammaglobulinemii poliklonalnej u dzieci", "gł choroby autoimmunologiczne, przewlekłe infekcje, rzadko neo" "postępowanie w hipergammaglobulinemii monoklonalnej bez objawów i bez odchyleń w bad lab", "najprawdopodobniej MGUS -> poradnia hematologiczna" "postępowanie w hipergammaglobulinemii monoklonalnej z bólami kostnymi, z. nadlepkości i odchyleniach w bad lab", "pilna diagnostyka w poradni hematologicznej, na oddziale hematologicznym lub internistycznym" "zespół nadlepkości", "wynikający z bardzo wysokiego stężenia białka monoklonalnego w surowicy - gł białko całkowite > 12g/dl -pilna hospitalizacja z plazmaferezą" "diagnostyka w hipergammaglobulinemii poliklonalnej", "*morf z rozmazem *ALT, AST, GGT, bili *antyHbc, antygen HBs, przeciwciała anty-HCV *HIV *crp, OB *panel przeciwciał przeciwjądrowych ->poradnia reumatologiczna / chorób zakaźnych / hepatolog ew o/internistyczny pod kątem neo"
Download CSV